Am 12. Märzth 2022, dasNMPA (SFDA) gab eine Mitteilung heraus, in der die Änderung des Antrags auf Selbsttest von COVID-19-Antigenprodukten durch Nanjing Vazyme Biotech genehmigt wurdeCo., Ltd, Peking Jinwofu Bioengineering-TechnologieCo., Ltd, Shenzhen Huada Yinyuan Pharmaceutical Technology Co., Ltd, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd undBeijing Savant Biotechnology Co., Ltd(HuakeTai).Fünf Antigen-Selbsttestprodukte für COVID-19 wurden auf den Markt gebracht.
Am 11. März 2022 hatte der NHC angekündigt, dass das Comprehensive Team des Joint Prevention and Control Mechanism of the State Council zur weiteren Optimierung der Teststrategie für das neuartige Coronavirus und zur Erfüllung der Bedürfnisse der COVID-19-Prävention und -Kontrolle beschlossen hat, weitere hinzuzufügen Antigentests zu Nukleinsäuretests und erstellte „das Anwendungsprotokoll für den neuartigen Coronavirus-Antigennachweis (Versuch)“.
Das Protokoll spezifiziert die anwendbare Population für Antigentests:
Erstens diejenigen, die primäre medizinische Einrichtungen aufsuchen und innerhalb von 5 Tagen nach Beginn der Symptome Symptome wie Atemwegserkrankungen und Fieber haben;
Zweitens Quarantäne-Beobachtungspersonal, einschließlich Heimquarantäne-Beobachtung, engem Kontakt und sub-nahem Kontakt, Eingangs-Quarantäne-Beobachtung, Personal des Eindämmungsbereichs und des Kontrollbereichs;
Der dritte sind die Einwohner der Gemeinde, die einen Antigen-Selbstnachweis benötigen.
Tipps: Der Antigen-Nachweis ist eine wichtige Ergänzung zum Nukleinsäure-Nachweis, die Ergebnisse des Antigen-Selbstnachweises können jedoch nicht als Grundlage für die Diagnose einer Infektion herangezogen werden
Postzeit: 22. März 2022